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全自动分装仪

全自动分装仪

全自动分装仪

超敏
CM-12F FDG

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   全自动分装仪是针对正电子放射性药物FDG的实际分装需要而研发设计的,符合放射性同位素药物分装的cGMP要求。
   仪器主要由核素分装仪、中心控制系统、活度计通信和打印机四部分组成,它安装在分装热室内,操作者利用放置在外部的笔记本控制电脑,输入相关病人信息后,能够把大剂量活度的FDG自动分装到注射器内,并自动进行生理盐水稀释,满足每个病人所需要的单支剂量活度。避免了操作者在药物分装过程中受到不必要的剂量照射,同时也保证了药物分装的准确度。              
     全自动分装仪的控制软件设计有二种分装模式,活度分装和体积分装,操作者可以选择输入任一种模式。当分装结束后,系统自动将分装信息存入数据库,便于操作者调阅或查询,并选择打印分装结果的标签,用于病人注射时的查对。



符合临床核医学的标准质量操作规范,满足cGMP生物洁净级别
无需人工介入,一次性完成常规药物分装、稀释、活度测量的全过程
分装方式:活度分装
分装目标:注射器、西林瓶
分装控制:全线自动化
活度校正:自动进行活度半衰期校正
浓度稀释:自动进行注射用水稀释体积
线性: ±5%
分装体积:最小 0.1ml
分装体积:最大 10 ml
分辨率: ≤ 0.1ml
总比活度校正:≤ 100 m Ci / ml @ F-18
实际分装时间:≤ 30 s
专有的分配系统功能软件包
软件版本:Version 2.11
运行环境:Microsoft Windows环境
系统测试:全系统实时自行检测
个性测试:“冷”态下输入活度值进行分装模拟测试
测量通信:美国Caipintec公司CRC活度计无缝兼容
PC系统
数据库:录入、保存、查询、打印数据信息功能
分装工作站:联想品牌或同等级笔记本电脑
接口:RS-232、 USB
标签打印机:有


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符合临床核医学的标准质量操作规范,满足cGMP生物洁净级别
无需人工介入,一次性完成常规药物分装、稀释、活度测量的全过程
分装方式:活度分装
分装目标:注射器、西林瓶
分装控制:全线自动化
活度校正:自动进行活度半衰期校正
浓度稀释:自动进行注射用水稀释体积
线性: ±5%
分装体积:最小 0.1ml
分装体积:最大 10 ml
分辨率: ≤ 0.1ml
总比活度校正:≤ 100 m Ci / ml @ F-18
实际分装时间:≤ 30 s
专有的分配系统功能软件包
软件版本:Version 2.11
运行环境:Microsoft Windows环境
系统测试:全系统实时自行检测
个性测试:“冷”态下输入活度值进行分装模拟测试
测量通信:美国Caipintec公司CRC活度计无缝兼容
PC系统
数据库:录入、保存、查询、打印数据信息功能
分装工作站:联想品牌或同等级笔记本电脑
接口:RS-232、 USB
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